"Моментом рождения ребенка является момент отделения продукта зачатия от организма матери посредством родов."

Это из проекта Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан РФ", статья 49. И ведь в чьей-то голове зачался этот продукт. Кто-то эти слова написал, да? Наверное, юристы мне объяснят, что именно так и только так можно было ( Read more... )

Сегодня почта снова принесла пару писем про "Космеген". Первое - из Онкоцентра им. Блохина:  "Здравствуйте, меня зовут Алена.
Моей дочке 2 года. Выявили нефробластому,  для проведения химиотерапии требуется Актиномицин Д.  Я не знаю сколько стоит препарат, возможно наша семья сама купила бы.  Спасибо, Вам заранее!
Мой телефон ххх хх хх"
Второе - из ( Read more... )

По результатам Поручения премьера Минздрав, напоминю, приготовил свой вариант порядка ввоза незарегистрированных лекарств. А сегодня позвонили из Минфина. В Минфине сказали, что они очень хотят помочь, вот только они не не в теме, поэтому надо
- подготовить списки товаров (то есть лекарств) с кодами ВЭД
- наши пожелания, как сократить таможенную ( Read more... )

У нас, как вы помните, 29 мая был концерт в Михайловском театре. А перед концертом была встреча Премьер-министра с артистами. Та самая, где Шевчук спросил Премьер-министра про марши несогласных и все такое.

Встреча имела продолжение в виде «Перечня поручений по итогам встречи с деятелями культуры и искусства…». Про несогласных в поручениях ничего ( Read more... )

( Read more... )

( Read more... )

23 апреля Совет по делам инвалидов при Председателе Совета Федерации ФС РФ провел расширенное заседание по теме обеспечения равного доступа к медицинской и лекарственной помощи для инвалидов, страдающих редкими заболеваниями.

Председатель Совета Федерации Сергей Миронов отметил, что от доступности лекарств зависит жизнь многих граждан. В России ( Read more... )

( Read more... )

( Read more... )

12 апреля Президент РФ подписал закон «Об обращении лекарственных средств» и в сентябре закон вступит в силу. К сожалению, в нынешней редакции закон не учитывает интересы больных редкими (орфанными) заболеваниями.

С 30 марта по 12 апреля мы собирали подписи под обращением к Президенту России Дмитрию Медведеву с просьбой организовать в нашей стране ( Read more... )